La combinación del genoma nuclear y del mitocondrial resulta clave en el envejecimiento saludable

    Los investigadores del CNIC  han demostrado que variantes no patologicas del  ADN miotocondrial tienen un impacto en el metabolismo y la calidad de envejecimiento de los individuos. El estudio desvela cómo la "variación genética poblacional de sólo unos pocos genes puede repercutir en la calidad con la que envejecemos", y supone un gran avance para entender mejor el proceso de envejecimiento al descubrir que las "diferencias no patológicas en la función mitocondrial tienen repercusiones directas en el ritmo de envejecimiento de un individuo"

     "La clave de este estudio ha sido entender cómo la combinación e interacción de nuestros dos genomas, el nuclear y mitocondrial, desencadena una adaptación celular que tendrá repercusiones a lo largo de toda nuestra vida", explica la Dra. Ana Latorre-Pellicer, primera firmante del artículo.

    Gracias a animales modelo, los investigadores han podido demostrar rigurosamente que, cambiando únicamente el ADN mitocondrial de los ratones, se desencadenaron una serie de mecanismos adaptativos celulares en los animales jóvenes que permitieron un envejecimiento más saludable. "Si somos capaces de explicar biológicamente los factores que nos permitan envejecer eludiendo las patologías asociadas a la edad, podremos mantener una salud duradera durante el envejecimiento", afirma la Dra. Latorre-Pellicer.

HIJOS DE TRES PADRES GENÉTICOS

Jesús Mª Vázquez Cobos, Enrique Calvo, Rebeca Acín Pérez, José Antonio Enríquez, Ana Victoria Lechuga-Vieco, Ignacio Flores, Carlos Torroja, Fátima Sánchez Cabo, Jesús Ruiz-Cabello y Andrés González Guerra

Las técnicas de reemplazo mitocondrial tienen el potencial de prevenir la transmisión del ADN mitocondrial causante de la enfermedad, además de mejorar la fertilidad de los oocitos de las mujeres subfértiles o infértiles gracias al 'rejuvenecimiento' o fortalecimiento de los mismos. Esta aproximación terapéutica, destinada a evitar la trasmisión de mutaciones patológicas a la descendencia, consiste en reemplazar las mitocondrias con alteraciones de la madre por mitocondrias de una donante sana. Sin embargo, la extensión de esta tecnología, conocida popularmente como 'hijos de tres padres genéticos', y que ya ha sido aprobada en Reino Unido, requiere una comprensión global de la relevancia fisiológica de la variabilidad del ADN mitocondrial.

En este sentido, los resultados obtenidos en este trabajo subrayan la importancia a la hora de elegir la variante de ADN mitocondrial escogida en las técnicas de reproducción asistida que conllevan reemplazamiento mitocondrial. Los riesgos potenciales de este procedimiento no deben ser ignorados, señalan los investigadores del CNIC. "Al igual que en los trasplantes de órganos o en las transfusiones sanguíneas, se deben elegir donantes compatibles también en el trasplante de mitocondrias y considerar el uso de un ADN mitocondrial que genéticamente sea similar al de la madre cuyo óvulo requiere el remplazo del ADN mitocondrial", concluye el Dr. Enriquez.